l'épuisement ou le répit
L'épuisement
ou le répit
"Avec la progression de la maladie et l'alourdissement du handicap, accompagner au quotidien un proche touché par la maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée devient pour beaucoup une épreuve difficile, souvent harassante.
L'isolement , le caractère imprévisible de la maladie qui toujours nous surprend là où on ne l'attend pas, la présence d'un sentiment de culpabilité envahissant quand il est question d'agir à l'insu ou à la place du malade, l'ambivalence des sentiments, entre compassion et colère......tous ces facteurs augmentent le risque d'épuisement des aidants.
Face à ce risque, le répit apparaît comme une nécessité.S'accorder des plages de répit, c'est retrouver des forces pour conserver un équilibre sur le long terme.C'est se donner le droit de s'extraire pour un temps d'une maladie , qui par nature , absorbe tout votre être.
D'une certaine manière , la notion de répit a toujours été au coeur de l'action de France Alzheimer.Des premiers cycles de vacances au séjours vacances en 1988, jusqu'a'à la formation des aidants familiaux, mise en place l'an dernier, nous avons toujours mis en avant le besoin de
s aidants de se ressourcer et la nécessité de passer le relais au moins quelques heures.
Le répit est aujourd'hui assez largement reconnu comme un besoin fondamental des aidants , tant par les professionnels du soin que par l'Etat.C'est même un des axes du troisième Plan Alzheimer.En cela notre action a porté ses fruits.
Reste maintenant à ce que le droit au répit devienne effectif, partout et pour tous.Les formules de répit doivent se multiplier.celles qui n'ont pas encore été validées doivent être explorées.Les territoires délaissés doivent être pourvus en structures.
Il est impératif que le répit soit accessible à tous les aidants.C'est là un de nos combats importants.
Un combat sans répit ! "
Arlette Meyrieux
Présidente France Alzheimer